神经

美国神经病学会年会精彩研究速递

作者:伊文 来源:医脉通 日期:2017-04-25
导读

         偏头痛预防 在美国神经病学会年会2017上,神经病学家将最终看到来自两项单克隆抗体erenumab(原名AMG 334)预防偏头痛III期试验的完整数据。 STRIVE试验结果将由Peter Goadsby(加利福尼亚大学旧金山分校)在周二上午的临床试验全体会议上呈现,而在傍晚的新兴科学全体会议上,来自凤凰城梅奥诊所的David Dodick也将揭露ARISE试验结果。 马萨诸塞州总医院Nata

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        偏头痛预防

        在美国神经病学会年会2017上,神经病学家将最终看到来自两项单克隆抗体erenumab(原名AMG 334)预防偏头痛III期试验的完整数据。

        STRIVE试验结果将由Peter Goadsby(加利福尼亚大学旧金山分校)在周二上午的临床试验全体会议上呈现,而在傍晚的新兴科学全体会议上,来自凤凰城梅奥诊所的David Dodick也将揭露ARISE试验结果。

        马萨诸塞州总医院Natalia Rost表示,如果药物最终获得FDA批准,医生将为拥有另一种偏头痛预防疗法感到兴奋。

        专家们一直在观察这类CGRP抑制剂预防偏头痛的疗效,其中还包括礼来公司的galcanezumab、Alder公司的eptinezumab和梯瓦公司的fremanezumab。

        神经肌肉疾病

        随着2016年底 Biogen公司的nusinersen(Spinraza)获得FDA批准用于治疗脊髓性肌萎缩(SMA),临床医生也将得到有关该药物赢得FDA批准的细节数据。

        在周二下午的新兴科学全体会议上,奥兰多内穆尔儿童医院的Richard Finkel将公布III期CHERISH研究的期中结果。该研究纳入晚发型(2型)SMA儿童,但因其有效性而停止进行。Biogen公司于去年秋天宣布初步结果。

        III期ENDEAR研究对nusinersen治疗婴儿发作型(1型)SMA的疗效进行评估,但其期中结果在去年8月份公布初步结果时一并宣布。两项停止研究中的患者都可以参加SHINE III期扩展研究。

        另一个治疗SMA的方法将在周二上午进行的临床试验全体会议中呈现,这是一种基因疗法,美国国家儿童医院Jerry Mendell将公布AVXS-101试验的早期I期结果。“这是新一代基因疗法,现在更安全,我们希望其有效性更高。”

        此外,Mendell还将对eteplirsen(Exondys 51)改善患者活动能力和历史控制效果的比较结果进行公布。

        当该药物,一种反义寡核苷酸复合物(如nusinersen),于去年9月份被批准用于治疗杜氏肌营养不良时,存在一个问题:一些评论者与咨询委员会一致认为,没有足够的证据支持这一批准,但最终药物评价和研究中心主任Janet Woodcock允许了该药物的上市。Rost表示,FDA如何得出这一备受争议决定的额外信息将在本届会议上提供。

        大麻二酚及其他试验

        所有人的目光继续聚焦在大麻二酚上,Helen Cross(伦敦大学)将在临床试验全体会议上呈现有关Dravet综合征的GWPCARE1研究结果,这在去年12月份举行的美国癫痫协会会议上也是一大亮点。

        此外,临床医生也将获得早期会议没有公布的第二项Lennox-Gastaut综合征(LGS)研究细节。

        临床试验和新兴科学项目的其他后期研究包括ATACH II试验抗高血压治疗急性脑出血的分析,预防高危老年患者认知下降FINGER研究的更多细节,以及以下研究摘要:

        Siponimod治疗继发进展型多发性硬化疗效分析:3期研究结果(EXPAND研究结果曾在去年10月举行的ECTRIMS上呈现)

        非侵入性迷走神经刺激治疗急性发作性和慢性丛集性头痛:随机、双盲、假对照ACT2研究结果(该设备于前几天被批准)

        阿扑吗啡皮下注射用于减少药物控制不佳的帕金森病患者运动症状波动的“关”期的疗效:双盲、随机、安慰剂对照III期研究(TOLEDO)。

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