神经

找到阿尔茨海默症早期多靶点治疗新方法

作者:孙国根 来源:医学论坛网 日期:2021-06-18
导读

         本网讯 (记者 孙国根) 复旦大学药学院蒋晨教授课题组近期开发了一种仿生型树枝状多肽纳米偶联物,具有调控脑部病灶区促炎微环境的功能,并可应用于阿尔茨海默症(AD)早期多靶点治疗,为AD早期治疗提供了新的思路。相关成果近日已在线发表在国际顶尖期刊《先进材料》(《Advanced Materials》)上。 据悉,目前治疗AD的策略主要关注于淀粉样蛋白的假说,即设法减少淀粉样蛋白在脑内的沉积,或使体

关键字:  阿尔茨海默症 | AD 

        本网讯 (记者 孙国根) 复旦大学药学院蒋晨教授课题组近期开发了一种仿生型树枝状多肽纳米偶联物,具有调控脑部病灶区促炎微环境的功能,并可应用于阿尔茨海默症(AD)早期多靶点治疗,为AD早期治疗提供了新的思路。相关成果近日已在线发表在国际顶尖期刊《先进材料》(《Advanced Materials》)上。

        据悉,目前治疗AD的策略主要关注于“淀粉样蛋白”的假说,即设法减少淀粉样蛋白在脑内的沉积,或使体内产生对付淀粉样蛋白的抗体,因为淀粉样蛋白沉积会导致神经细胞凋亡而“致傻”。然而该阶段患者已经处于AD的晚期。 由于AD病灶区产生的慢性、长期且不可逆的损伤,以此为靶点进行的临床试验难以取得满意的效果。因此,针对AD早期阶段进行合理有效的干预是一种具有潜力的治疗策略。

        研究发现,由于脑部疾病的复杂性,脑内促炎微环境的失调是导致AD发生的重要原因,其主要表现是,脑内小胶质细胞原是固有的免疫细胞,可有效清除淀粉样蛋白,但由于微环境失调,使原本具有“清道夫”功能的小胶质细胞失效,并释放促炎因子,使脑内微环境持续失衡、恶化。

促炎微环境调控的仿生型树枝状多肽偶联物的构建和调控示意图

        为实现AD早期病灶微环境的多靶点治疗,基于以上微环境特征,蒋晨教授课题组设计并构建了一种能够模拟淀粉样蛋白脑内转运的树枝状多肽纳米偶联物,它能够由内而外缓解脑内微环境持续失衡、恶化;可让药物高效进入到AD脑内病灶处;可有效清除微环境中的促炎因子;可减轻小胶质细胞激活,让其“改邪归正”,恢复“清道夫”作用,最终实现微环境的正常化,达到脑内多靶点治疗AD的目标。

        据了解,蒋晨系国家杰青,目前担任复旦大学药学院药剂学系(国家重点学科)主任、智能化递药教育部重点实验室主任。研究方向主要集中在脑靶向、肿瘤靶向等药物递送系统的设计、构建和评价的基础应用研究。主持国家杰出青年基金1项,自然科学基金 4 项、国家863项目 1 项。近年来已发表高质量SCI论文多篇。

        论文链接

        https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202100746

分享:

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像

京ICP证120392号  京公网安备110105007198  京ICP备10215607号-1  互联网药品信息服务资格证书:(京)-非经营性-2017-0056
//站内统计 //百度统计 //谷歌统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱: